가스 피팅 및 부품 시장 2031년 성장 동인은 최고 브랜드 보장 부품, 리젠시 가스 호스, American Range, Antunes, Crown Verity Inc., Dormont, T&S Brass and Bronze Works, Vulcan Restaurant Equipment, Gas Components Australia, Venus Enterprises, Nikasam lmpex LLP, 제니스 인더스트리
May 03, 2023가족 여행에 딱 맞는 10가지 전기 자동차
Oct 11, 2023폭스바겐의 복고풍 전기 자동차 ID.Buzz의 미국 버전에 관한 10가지 사실
Oct 09, 2023새로운 Android 사용자가 저지르는 10가지 실수
Sep 24, 202310 필수
Nov 06, 2023Oncolytics Biotech®, BRACELET의 업데이트된 무작위 2상 데이터 발표
뉴스 제공
2023년 6월 5일 07:00(동부 표준시)
이 기사를 공유하세요
펠라레오렙-파클리탁셀 병용요법은 파클리탁셀 단독요법 대비 질병 진행 위험을 71%(위험비 0.29) 감소시켰습니다.
펠라레오렙-파클리탁셀 투여군 전체 반응률 37.5%, 파클리탁셀 단독요법군 13.3% 확인
12개월 무진행 생존율은 펠라오렙-파클리탁셀의 경우 32.8%, 파클리탁셀 단독요법의 경우 0%, 펠라오렙-파클리탁셀-아벨루맙의 경우 0%입니다.
Oncolytics의 HR+/HER2- 유방암 프로그램은 현재 3상 준비가 완료되었으며 펠라레오렙-파클리탁셀 조합에 대한 등록 연구로 진행 중입니다.
오늘 6월 5일 오전 8시(동부 표준시 기준)에 열리는 주요 오피니언 리더 웹 세미나에서 논의될 데이터입니다(등록 링크는 여기에 있음).
샌디에이고 및 캘거리, AB, 2023년 6월 5일 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech® Inc.(NASDAQ: ONCY)(TSX: ONC)는 HR+/HER2-에 대한 무작위 2상 시험인 BRACELET-1의 업데이트된 결과를 오늘 발표했습니다. 2023년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 구두 발표로 발표된 데이터와 추가로 새로운 데이터 및 분석이 포함된 전이성 유방암.
BRACELET-1에는 다음을 평가하는 3개 코호트에 걸쳐 무작위 배정되고 균형이 잘 잡힌 45명을 포함하여 48명의 환자가 등록되었습니다. (1) 파클리탁셀 단독요법; (2) 펠라레오렙과 조합된 파클리탁셀; 및 (3) 파클리탁셀과 항PD-L1 체크포인트 억제제인 아벨루맙(Bavencio®)과 조합된 펠라레오렙. 무작위 배정 전에 펠라레오렙, 파클리탁셀, 아벨루맙을 투여받은 환자를 대상으로 3명의 환자 안전 준비도 실시되었습니다. 임상시험에 등록한 모든 참가자는 이전에 CDK 4/6 억제제를 사용하는 최소 한 가지 호르몬 기반 요법을 진행했습니다. BRACELET-1의 환자 중 임상시험에 등록하기 전에 전이성 질환에 대한 화학요법을 받은 환자는 없었습니다.
BRACELET-1의 업데이트된 데이터는 2023년 3월 3일 기준으로 위험 비율 0.29에 대해 파클리탁셀 + 펠라레오렙 코호트에서 중앙값 무진행 생존 기간(mPFS)이 9.5개월인 데 비해 파클리탁셀 단독요법 코호트에서는 6.3개월인 것으로 나타났습니다. 날짜. 이들 코호트에서 확인된 전체 반응률(ORR)은 각각 37.5%와 13.3%였습니다. 이전에 보고된 바와 같이, 펠라레오렙과 파클리탁셀 및 파클리탁셀 단독요법 코호트에서 16주차(시험의 1차 평가변수) ORR은 각각 31.3%와 20%였습니다. 임상시험의 전체 생존 데이터는 계속해서 성숙해지고 있습니다.
사장인 Matt Coffey 박사는 "BRACELET-1의 긍정적인 결과는 펠라레오렙과 파클리탁셀을 병용했을 때 전체 생존율이 통계적으로 유의하게 증가한 이전 2상 데이터를 보완하는 것입니다. 이는 전 치료를 덜 받은 환자의 PFS 및 ORR에서 유사한 강력한 개선을 보여줌으로써 가능합니다"라고 말했습니다. 최고 경영자. "이 흥미로운 발견을 바탕으로 우리의 다음 단계는 FDA와 데이터를 논의하여 이중 PFS 및 OS 종점을 유방암 프로그램의 등록 연구에 통합하는 것을 조사하는 것입니다. PFS 종점을 포함하면 등록 시험에서 중추적인 판독 시간을 크게 줄일 수 있습니다. HR+/HER2- 유방암 환자의 긴급한 요구 사항을 해결하기 위해 노력하면서 펠라레오렙의 잠재적 승인 경로가 가속화되었습니다."
BRACELET-1에 등록된 전체 48명의 환자의 반응 및 PFS 데이터에 대한 요약은 다음과 같습니다.
추가로 업데이트된 BRACELET-1 데이터 1:
파클리탁셀(PTX) 단독요법(n=15)
PTX + 펠라레오렙(n=16)
PTX + 펠라레오렙 + 아벨루맙(n=17)2
시험 과정에서 확인된 ORR
2 (13.3%)
6 (37.5%)
3 (17.6%)
mPFS(개월)
6.3
(95% CI: 3.9, NR)
9.5
(95% CI: 6.5, NR)
6.2
(95% CI: 4.0, NR)
PFS 위험 비율 대 PTX 단독요법
-
0.29
(95% CI: 0.09, 0.98)
1.31
(95% CI: 0.47, 3.65)
12개월 PFS 비율(%)
0
(95% CI: -, -)
32.8
(95% CI: 11.7, 92.4)
0
(95% CI: -, -)
1. 2023년 3월 3일 마감일의 데이터입니다. 제시된 숫자는 잠금 해제된 데이터베이스에서 파생되므로 변경될 수 있습니다.