Replimune, Veleka R. Peeples 임명

Jul 07, 2023

매사추세츠주 워번, June 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 종양 지향 종양 용해성 면역치료제의 새로운 포트폴리오 개발을 선도하는 임상 단계 생명공학 회사인 Replimune Group, Inc.(Nasdaq: REPL)가 오늘 임명을 발표했습니다. Veleka R. Peeples-Dyer가 2023년 6월 1일부터 회사 이사회에 합류했습니다.

Replimune의 CEO인 Philip Astley-Sparke는 "Veleka가 Replimune의 이사회에 합류하게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했습니다. "Veleka는 고도로 뛰어난 생명 과학 경영자이자 경험이 풍부한 변호사이자 규정 준수 전문가입니다. 24년 이상 생명 과학 산업에 전념하여 법률 및 규정 준수 팀 구축을 지원하고 제품의 연구, 개발, 승인 및 상업화에 대한 조언을 제공했습니다. 우리는 벨레카와 협력하기를 기대하며, 우리가 종양 용해성 면역치료제의 주요 파이프라인의 상업화를 발전시키고 기대함에 따라 그녀의 지도와 조언이 우리 이사회를 강화할 것이라고 믿습니다."

Peeples-Dyer 씨는 16년 이상 사내 변호사로 활동하며 선도적인 바이오제약 회사에서 전략적 기업 리더로 활동했으며, 저명한 생명 과학 법률 회사에서의 파트너십을 통해 전 세계 생명 과학 고객에 대한 외부 변호사로 활동했습니다. 북미 식품 및 의약품 사업부이자 세계 10대 생명과학 기업인 Baker McKenzie의 글로벌 규제 그룹 공동 회장입니다. Veleka는 최고 법무 책임자, 최고 규정 준수 책임자, 기업 비서로 임명되는 등 생명 과학 업계에서 경력을 쌓는 동안 식품의약청(FDA)을 포함한 다양한 문제에 대해 비즈니스, 법률 및 규정 준수 조언과 자문을 제공해 왔습니다. 규제, 글로벌 규정 준수, 비즈니스 개발, 임상 시험, 품질, 제조, 상업화 및 기타 기업 문제. Peeples-Dyer씨는 현재 소외 계층에게 불균형적으로 영향을 미치는 질병에 대한 치료법에 대한 투자를 통해 건강 형평성을 가속화하는 데 전념하는 생명과학 임팩트 투자 회사인 Syridex Bio의 자문위원회에 속해 있습니다.

Peeples-Dyer씨는 Hampton University에서 정치학 학사 학위를, University of South Carolina School of Law에서 법학 박사 학위를 취득했습니다. Veleka는 법률 및 생명 과학 분야에서 리더로 인정받고 있으며 가장 최근에는 2023년 DC의 상위 50대 여성 리더로 선정되었으며 Savoy Magazine에서는 미국 기업에서 2022년 가장 영향력 있는 흑인 임원으로 등재된 것을 포함하여 수많은 표창을 받았습니다. 2022년 가장 영향력 있는 흑인 변호사.

레플리무네 소개 매사추세츠주 워번에 본사를 둔 Replimune Group, Inc.는 새로운 종양 지향 종양 용해 면역요법의 개발을 개척하여 암 치료를 변화시키겠다는 사명을 가지고 2015년에 설립되었습니다. Replimune의 독점 RPx 플랫폼은 면역원성 세포 사멸과 전신 항종양 면역 반응 유도를 극대화하기 위해 페이로드가 추가된 강력한 HSV-1 백본을 기반으로 합니다. RPx 플랫폼은 종양에 대한 직접적인 선택적 바이러스 매개 사멸로 구성된 고유한 이중 국소 및 전신 작용 메커니즘(MOA)을 갖고 있어 종양 유래 항원을 방출하고 종양 미세환경(TME)을 변경하여 강력하고 내구성 있는 종양을 점화시킵니다. 체계적 대응. 이 MOA는 대부분의 확립되고 실험적인 암 치료 방식과 시너지 효과를 발휘할 것으로 예상되며, 매력적인 안전성 프로필을 갖춘 RPx 플랫폼은 단독으로 개발하거나 다양한 다른 치료 옵션과 결합하여 개발할 수 있는 다용성을 갖추고 있습니다. 자세한 내용은 www.replimune.com을 방문하세요.

미래 예측 진술 본 보도자료에는 1933년 증권법(개정) 27A조와 1934년 증권거래법(개정) 21E조에 의거한 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 제품 후보의 잠재적 승인을 뒷받침하는 임상 실험 결과의 시기와 충분성, 제품 후보를 개발하고 상업화하려는 목표, 기존 및 계획된 임상 실험에 환자 등록 및 그 시기, 다음과 같은 단어로 식별되는 기타 진술 "할 수 있다", "기대한다", "의도한다", "할 수 있다", "계획한다", "잠재적", "해야 한다", "할 것이다", "할 것이다" 또는 유사한 표현과 해당 용어의 부정형. 미래예측진술은 미래 성과에 대한 약속이나 보장이 아니며, 다양한 위험과 불확실성에 영향을 받습니다. 그 중 다수는 당사가 통제할 수 없으며, 이로 인해 실제 결과가 그러한 미래예측진술에서 고려된 것과 실질적으로 다를 수 있습니다. . 이러한 요인에는 제한된 운영 이력, 제품 후보에 대한 긍정적인 임상 시험 결과를 생성하는 능력, 사내 제조 시설 운영 비용 및 시기, 규제 승인 시기 및 범위, 법률 및 규정 변경과 관련된 위험이 포함됩니다. 우리가 겪고 있는 경쟁 압력, 추가 제품 후보를 식별할 수 있는 능력, 글로벌 팬데믹으로서의 코로나바이러스의 영향 및 관련 공중 보건 문제를 포함한 정치적 및 글로벌 거시적 요인, 수시로 자세히 설명될 수 있는 기타 위험 양식 10-K의 연간 보고서, 양식 10-Q의 분기별 보고서 및 증권거래위원회에 제출하는 기타 보고서. 당사의 실제 결과는 그러한 미래 예측 진술에 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있습니다. 미래예측진술은 본 문서의 날짜를 기준으로 한 것이며 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 당사는 이러한 미래예측진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.